Weer een jaar verder!!!!!

Zondag 16 Oktober 2016: Weer een jaar verder
Vandaag weer een jaar verder en dat betekent alweer 7 jaar ziek vandaag.
En in die afgelopen 7 jaar is er veel gebeurd. 














Heel mooie en bijzondere dingen, zoals de trouwerij van mijn Broer en schoonzus en de trouwerij van mijn zus en zwager. De geboorte van mijn neefje Tano.































De ballonvaart met mijn zus. Mijn 40e verjaardag. En heel bijzonder was het meedoen met alpe  d'huzes samen met mijn zus en tante.

Helaas was niet alles mooi! Veel bijzondere en mooie mensen verloren.

Ook veel nieuwe dingen op mijn pad gekomen, zoals het fotograferen bij Villa Pardoes.






Maar natuurlijk ook heel veel gebeurt rond mijn gezondheid, wat vandaag 7 jaar geleden plotseling veranderde. Het begon vandaag 7 jaar geleden in de middag met verschrikkelijke buikpijn en pijn op de borst. Het was het begin van een rollercoaster langs verschillende ziekenhuizen, artsen enz.








Heel veel ziekenhuis bezoeken voor controle. Heel veel verschillende onderzoeken die niet altijd prettig waren.  Honderden bloed afnames. Meer dan genoeg ziekenhuis opnames in verschillende ziekenhuizen. Meerdere operaties.

Het heeft lang geduurd voor er een diagnose was, omdat uit de vele onderzoek vaak niks uit kwam, terwijl de bloedwaardes meestal niet goed waren, ik veel pijnaanvallen had, amper wat kon eten.  Uiteindelijk werd het duidelijk dat er een geboorteafwijking zit in de alvleesklier ( pancreas divisum).  Hierdoor houd men het op CP ( chronische alvleesklier ontsteking). Dit ook door de terug kerende ontstekingen en prikkelingen van de alvleesklier. Of de afwijking ook echt de oorzaak is, dat betwijfelt men. De alvleesklier is en blijft een moeilijk orgaan.

Ik ben in die 7 jaar altijd positief gebleven. Al was het soms behoorlijk zwaar en was ik goed ziek.
Bij de eerste opname had ik bij een onderzoek een inwendige bloeding gehad ( die eerste dagen erna was het niet veel)
Het eerste jaar zwakte ik goed af door dat ik bleef afvallen. Uiteindelijk sonde-voeding gehad, waardoor het in het begin goed ging, maar in April 2011 ( ruim een maand na het overlijden van mijn vader) was het weer goed mis. Een flinke alvleesklier ontsteking en dus opname, maar eenmaal uit het ziekenhuis ging het niet echt beter. De sonde voeding kon ik ook niet echt meer verdragen ( ging toen nog via mijn maag). Uiteindelijk begin juni weer opgenomen ( woog toen nog 50KG).
Toen is er tijdens een operatie de gal verwijderd en een sonde in mijn dunne darm geplaatst.
Uiteindelijk is deze in de jaren erna regelmatig gesneuveld. Soms kon er zo een nieuwe in, maar 2 keer is er tijdens een operatie een nieuwe geplaatst. De oorzaken waren van een scheurtje tot er gewoon eruit gevallen. Maar ook omdat ik er veel last van had door wildvleesgroei, waardoor veel pijn en hierdoor kon de voeding niet hoger met al het gevolg van dien.
De laatste keer was dat eind 2014 tijdens een opname. Die opname begon in November in Venlo. Toen overgebracht naar mijn eigen ziekenhuis. Daar verloor ik na een paar dagen de sonde in de badkamer. Hij is er toen uiteindelijk weer terug geplaatst, maar sinds dien had ik er veel last van en kon de voeding niet hoger. Begin December mocht ik naar hus, maar het ging alleen maar slechter. Uiteindelijk 12 december met de ambulance weer naar het ziekenhuis gebracht. Er was niet veel van mijn over. Zeer lage bloedruk, lage suiker, amper urine. Mijn lichaam was zijn eigen reserves aan het verbruiken.
Er is toen vlak voor kerst een lange lijn in mijn hals geplaatst om zo gevoed te worden, want ze willen geen sonde meer plaatsen.  Na kerst overgebracht naar het Radboudumc te Nijmegen. Om daar zelf om te gaan met de TPV ( voeding via de bloedbaan).

Ik heb nu ruim 21 maanden de TPV. Sinds ik de TPV heb, gaat het met de buik iets beter, heb minder last en kan bij aanval wat langer thuis blijven. Ook het gewicht is zeer sterk verbeterd. Weeg nu constant rond 75kg. Hierdoor ook wat meer energie.
Maar helaas heeft de TPV ook nadelen. Door de lange lijn kans op infecties en helaas weet ik daar ondertussen alles van. Heb al 4 lijnsepsis ( bloedvergiftiging gehad) en dat je daar flink ziek van kunt zijn weet ik ook. Ook heb je een vergrote kans op trombose en ja hoor. Ook daar ben ik niet vrij van gebleven helaas.
Vorig jaar zomer ook een zware dubbele longontsteking gehad. Sinds dien veel minder energie.
Afgelopen Februari is er astma vast gesteld. En nu blijken mijn witte bloed cellen te hoog en men weet niet waarom. Nu wachten op die uitslag en hopen dat daar wat uitkomt.
En zo blijven we bezig.

Maar ondanks alles blijf ik positief en gelukkig wordt er veel met me mee geleefd. Altijd lieve berichtjes, kaarten enz als het weer minder gaat.

Gesprek vaatchirurg over Shunt

Zondag 2 Augustus 2015: Niet lekker en de Thuiszorg
Niet echt geweldig geslapen. Wat last van mijn buik en heb veel moeten hoesten. Rond 07:45 uur geeft de pomp een alarm: Lucht in de lijn. Blijkt de zak al leeg terwijl de pomp nog aan het afbouwen is. Even in de gaten houden, want dit mag niet. Rond 08:15 uur zijn ze er van de thuiszorg om af te sluiten.  Ben daarna terug mijn bed ingedoken en heb tot 12:00 uur geslapen. Verder rustig aan.
Wel nog  via internet een trein voordeelkaartje gekocht. €18 retour inclusief thee met gebak bij v&d.
Ook mijn tas ingepakt.
Rond 20:30 uur nog geen thuiszorg! Ze zijn er pas om 21:00 uur.  Er waren wat gevallen tussen gekomen. Ze kan wel de pomp sneller zetten, ja hallo hij staat al op 12 uur.
Om 21:15 uur staat ie aangesloten. Daarna kleed ik me om en ga slapen.

Maandag 3 Augustus 2015: Vaatchirurg Radboud Nijmegen
Goed geslapen. Alleen paar keer wakker van de pomp. Gaf elke keer lucht aan in de lijn.
Rond 07:45 uur eruit gegaan. Om 08:00 uur is de thuiszorg er. Ik leg uit dat de voeding nog niet klaar is, omdat ze gister laat waren. Dit is raar, want er stond duidelijk aangegeven dat ze vandaag vroeg moeten, dan weten ze dat ze de avond er voor ook vroeg moeten zijn. ( ben blij als het weer zelf lukt).
Ze besluit alvast de spuiten klaar te maken en dan maar  te vroeg afsluiten ( eigenlijk mag dit alleen in noodgevallen bv bij koorts, want je kunt er een hypo van krijgen).
Daarna was ik me en kleed me aan. Ben rond 08:40 uur op de fiets naar het station gefietst, maar wel heel rustig. was pas rond 09:00 uur op het station. Was net op tijd voor de trein naar Nijmegen van 09:10 uur.. Ben blij dat ik zit. Toch mijn pufje even gebruikt.
Was om 10:12 uur op Nijmegen Centraal. Moest daar naar een ander perron toe, maar had tijd zat.

Aanrij route Ambulance

Eenmaal op perron 1B stond de sprinter richting Roermond er al en ben meteen ingestapt.
Om 10:38 uur is de trein vertrokken en 3 minuten later was ie op Nijmegen Heyendaal. Daar met de lift omhoog en op me dooie gemak richting het Radboudumc. Is normaal 10 minuten lopen. Ik liep er 25 minuten op.


Nou kon ik met mijn eigen ogen zien waar ik de keren met de Ambulance ben binnen gekomen.
Was rond 11:05 uur in de hal van het ziekenhuis. Daar even gezeten. Rond 11:25 uur naar het poli plein ( ik mocht met het golfkarretje mee. Scheelt weer een stuk.

de seh!

Op de poli plein me eerst bij balie A gemeld i.v.m. medicatie overzicht. Daarna me bij balie gemeld en bij wachtruimte 4 met groene  stoelen gaan zitten  ( de poli voor heelkunde). Daar een bakje thee op. En voor ik het wist werd ik al binnen geroepen. Mooi op tijd.
Hij heeft nogmaals zijn excuus aan geboden hoe het rond de afgelopen ingreep is verlopen. En dat mij niks verteld is wat er tijdens het groot overleg op de woensdag over mij besproken is. Het komt er op neer dat de hickmannkatheter die nu geplaatst is, maar tijdelijk bedoelt was en dat er terwijl dus een shunt geplaatst zou worden, omdat dat de beste oplossing is voor mij op dit moment.  Ik geef aan dat ik snap dat ze bang zijn voor weer een infectie, maar dat het op dit moment gewoon hier erg snel gaat zonder voldoende informatie naar mij toe. En dat ik nog een evaluatie wil betreft de neussonde en dat voor mij dat hoofdstuk nog niet gesloten is. Hij snap me wel.
Verder gehad over de shunt, omdat mijn aders in mijn onderarm veel te dun zijn ( dat wist ik al, ben niet voor niks moeilijk te prikken voor infuusnaald). In de elleboog en bovenarm zijn ze beter. Ze willen hem in de elleboog plaatsen. Ook gehad over de risico's en over de ingreep zelf enz..
Aan hun kant is het groene licht gegeven. Hij wacht het gesprek met mijn arts ( pas oktober) af en hoort dan van mijn arts of mij of ik toch in stem. En dan kan alsnog snel een datum geprikt worden.
Rond 12:20 klaar en met golfkar weer terug naar de hoofdingang. Daar in de hal nog even gezeten en mijn   medicatie ingenomen en wat gedronken.
Ben rond 13:00 uur naar wc gegaan en toen rustig naar het station gelopen. Bij de uitgang stonden water uit te delen. Was lekker koud.
Was rond 13:40 uur bij het station en om 13:48 uur de trein naar Nijmegen genomen. In de trein mijn pufje weer gebruikt. Was om 13:51 uur in Nijmegen daar buiten voor het station even op een bankje gezeten en toen richting het centrum gelopen.

Daar bij de V&D op het dakterras lekker bakje thee op met appelkoek. Was daar rond 14:30 uur en heb tot ongeveer 15:30 uur daar gezeten.

 Daarna via de oudste winkelstraat van Nederland naar beneden gelopen en daar het Kronenburgerpark ingelopen en even lekker op een bankje gezeten. Even genieten van het weer.
Rond 16:30 uur richting het station gelopen. Daar we een pufje gebruikt. Begin ook weer meer te hoesten. Om 17:17 uur de trein naar Breda gepakt.
Was rond 18:20 uur in Breda. Daar me fiets gepakt en naar huis gefietst. Was rond 19:00 uur thuis.
Daar naar het nieuws gekeken en een bakje thee op. Ma en zus nog aan de telefoon gehad.
Daarna was het wachten op de thuiszorg. Om 21:00 uur nog geen thuiszorg. Ik ben bekaf en wil naar bed. Rond 21:45 uur is de thuiszorg er. Was een spoedgeval tussen gekomen. Rond 22:00 uur hangt ie er aan. Daarna is het mijn bed op zoeken.

TPV ( Totale Parenterale Voeding)

Donderdag 19 Februari 2015: Wat is TPV

TPV- Totale Parenterale Voeding

Een geplaatste Hickmann-katheter

Als door een operatie of (chronische) ziekte een verstoring in de opname van voeding is en het

lichaam voeding ( of vocht ) niet meer via de gewone weg ( via mond en darmen ) kan of mag nemen. Kan Totale Parenterale Voeding ( TPV ) nodig zijn. Parenteraal betekent letterlij "buiten de darm'. TPV wordt gegeven via een infuus in de bloedbaan.
De TPV wordt meestal gegeven via een Katheter die in een ader is geplaatst.

Hickmann-katheter

De Voeding


De voedingszak met de 3 voedingsstoffen. (wit) vetten, eiwit en suikers.

TPV is een complete voeding. Dat betekent dat er alle benodigen voedingsstoffen zoals  suikers, eiwitten, vetten, vitaminen, mineralen en spoorelementen er in zitten. De suikers, eiwitten en vetten zitten er standaard in. De vitaminen, mineralen en spoorelementen worden via het bijspuitpunt toegediend. De voeding is hierna nog 24 uur gebruikbaar.

De voedingszak nadat de 3 voedingsstoffen door elkaar geschud zijn.
Hierna gaan de Vitaminen, mineralen enspoorelementen erin.

De ampullen met overige voedingsstoffen.

De voedings is alleen dusdanig bewerkt, dat deze zonder vertering in het maag-darmkanaal rechtstreeks in de bloedbaan kan worden toegediend.

De samenstelling van de parenterale voeding is per patiënt verschillend. Afhankelijk van de behoefte aan energie, vocht en dergelijke kan de concentratie van de diverse voedingsstoffen variëren, evenals het aantal keren per week dat je tpv krijgt toegediend.





THUIS
Meestal wordt TPV gebruikt in het ziekenhuis, maar het kan ook thuis. En het kan tijdelijk of blijvend zijn. Je komt in aanmerking voor parenterale thuisvoeding als je naar verwachting langer dan 3 maanden tpv moet gaan gebruiken.

Wanneer het gebruik van TPV voor langere tijd noodzakelijk blijkt wordt de patiënt een TPV taining aangeboden. Hierbij leert de Patiënt om thuis zelfstandig met alle aspecten van de tpv om te gaan. Zoals het aansluiten, afkoppelen, voeding klaarmaken, maar ook hoe steriel te werk gaan en wat te doen bij problemen.

Er zijn in Nederland twee in TPV-Thuis gespecialiseerde centra. Het AMC in Amsterdam en het Radboud UMC in Nijmegen. Het Radboud UMC is de grootste en hoort tot de top 10 van Europa.
Amsterdam heeft op dit moment ongeveer 120 patiënten. Dit zijn vooral patiënten uit de randstad, noord-holland enz. En de meeste patiënten gebruiken kort TPV.
Nijmegen heeft op dit moment ongeveer 170 patiënten. Dit zijn patiënten verdeeld over heel nederland en meestal patiënten die langere tijd tpv gebruiken.
Naast het volgen van de TPV-training en het medisch volgen van de patiënt, zijn deze centra ook 24 uur per dag bereikbaar voor acute vragen en problemen.

De rugzak.

HOE THUIS VERDER
De meeste TPV-patiënten laten thuis de voeding 's nachts lopen. Dit gebeurt meestal in 12 uur, maar mag ook langer in bv 14 uur. Maar er zijn ook patiënten die het overdag laten inlopen. Zij kunnen dan gebruik maken van de bijhorende rugzak. Waar de pomp en voeding inpassen. Ik zelf laat het 's


nachts inlopen en heb dan een infuuspaal naast bed staan.

De Infuuspaal

Thuis moet je ook een ruimte hebben waar je alle materiaal kwijt kan.
Het toedienen en bereiden van TPV is een risico volle handeling, en moet om die reden ook zo hygiënisch en steriel mogelijk gebeuren. Daarom is het wenselijk dat u daar thuis een geschikte ruimte voor gebruikt.

mijn werkruimte. Ik gebruik dit gedeelte van de bar alleen
voor de voeding

 Voor deze ruimte gelden de volgende adviezen.
Een bureau of tafel met een glad kunststof bovenblad. ( ivm reiniging)
Glad afgewerkte muren. ( ivm stof, goed te reiniging)
Gladde vloerbedekking zoals bv: zeil, tegels of laminaat.
De ruimte moet droog zijn.
Een kast voor het materiaal.

mijn opslagruimte.

Goede verlichting, algemeen en op het werkblad.
Afvalbak met voetbediening.
Luxaflex of fijn geweven gordijnen.
Wastafel.
Zeep in zeepdispenser.
Deze ruimte wordt voor TPV zaken gebruikt en zo min mogelijk andere doeleinden.

Dagelijks werkblad met chloorhexidine in alcohol afnemen.
Huisdieren mogen hier niet komen.
Dagelijks schone handdoek of papierenhanddoeken.

Omdat ik geen aparte ruimte hiervoor heb. Heb ik in overleg met de TPV-verpleegkundige gekozen om een stuk van mijn bar te gebruiken.

Het materiaal.

Onstoken katheter. Is erg gezwollen
en pijnlijk.

COMPLICATIES

De uittredeplaats is erg rood en dik.
Ook komt er pus uit de uittredeplaats

Er kunnen leverfunctiestoornissen onstaan, omdat de lever niet gewend is om op deze manier te voeden.
Via de katheter kunnen bacteriën je lichaam binnen dringen. Met als gevolg een infectie in de bloedbaan. Een infectie in de bloedbaan ( sepsis) kan levensbedreigende gevolgen hebben.  Bij koorts, koude rilling  meteen het soednummer bellen.
Hiernaast kunnen nog andere dingen optreden zoals zwelling of roodheid rond de uittredeplaats. Scheur in de katheter, verstopte katheter enz.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Naar het Raboud in Nijmegen

Maandag 29 December 2014: Raboud Nijmegen
Slecht geslapen door pijn buik en lange lijn, hoofdpijn, misselijk, koud en duizelig. De controles van 08:25 uur goed. Me van 08:40 uur tot 09:10 uur lekker gedoucht. Was een heel karwei, want voeding mag niet afgekoppeld worden. Maar was wel even lekker. Daarna alvast wat spullen in gepakt ivm overplaatsing naar het Raboud vandaag of morgen. En verder maar afwachten.
Rond 10:00 uur zuster langs geweest:  Ga vanmiddag rond 13:00 uur over naar het Raboud in Nijmegen. Dat is over 3 uur al. Ik hoor het weer lekker op tijd.
Om 10:30 uur diëtiste langs geweest: Blij dat voeding op 2 liter staat. Ik krijg dus nu genoeg energie binnen. Ik merk daar weinig van. Krijg belafspraak over een paar weken.
Om 12:00 uur zuster langs: Ambulance is besteld voor 13:00uur. Rond 12:25 uur mdl-arts langs: Wenst me succes.

de oproep

Rond 13:00 uur is de ambulance er. Mag buiten de voedings rugzak alleen en kleine tas mee nemen. Zuster pakt wat spullen uit de koffer en stop die in een plastic tas. Ze bellen mijn zus om de rest te komen ophalen. de zusters wensen me succes.
Rond 13:15 uur met ambulance 20-442 op weg naar Nijmegen naar het Raboud.

De ambulance

Rond 14:35 uur zijn we bij de seh van het Raboud.

De ambulancepost van het Raboud

Na een lange rit door de gangen zijn om 14:45 uur bij de mdl afdeling. We melden ons bij de balie. Ik mag naar kamer 24.  Wel kleine kamers en raar ingedeeld. Mijn bed staat schuin en de rest niet. Om 15:00 uur is de voeding op en afgekoppeld.  Om 15:15 uur opname gesprek en om 15:40 uur gesprek met arts-assistent in een apart kamertje. Een beetje raar gesprek. Ik kom hier voor de voeding en niks meer. Hierna op bed nog een lichaamlijk onderzoek. Rond 16:35 uur is de voeding weer aangekoppeld. Hij staat nu op 87,4ml een loopt er in 23 uur in. Hierna zijn controles gedaan en die zijn goed.  Om 17:00 uur arts-assistent weer bij bed: Kijkt naar uittredeplaats lijn en insteek sonde gekeken. Uittredeplaats lijn wat gezwollen. Er zal van alle 2 een kweek worden genomen. Rond 17:30 uur heeft een zuster van zowel uittredeplaats lijn als insteek sonde een kweek afgenomen.. Ze heeft ook meteen uittredeplaats lijn verzorgd. Om 18:00 uur heeft zuster ook nog kweek afgenomen uit beide neusgaten.. Verder rustig aan. Rond 20:00 uur controles goed.

Het Raboud

Het gebouw waar mdl-afdeling is.

Dinsdag 30 December 2014: Slechte nacht
Niet geslapen. Last van de buik en lange lijn. Om 04:00 uur oxcynorm gehad. Had ook last van rug en heupen door niet echt lekker liggend matras. En erg licht in de kamer. Om 08:05 uur controles goed. Wel een wat hoge pols. Daarna bakje thee op. Sta op helder vloeibaar.  Ben om 08:25 uur gewogen 63,7kg. En 08:45 uur bloed geprikt.  Me om 09:50 uur me in de badkamer gewassen. Was na een half klaar. Was goed moe.

de kamer

 Rond 10:20 uur is de zaalarts langs geweest: Morgen om 11:00 uur gesprek met mdl-arts over wat nou de bedoeling is. Aan verpleging ander matras vragen. Rond 12:00 uur aan zuster ander matras gevraagd. Er is geen ander matras. Om 15:00 uur oxcynorm gehad. Om 15:45 uur is de voeding op. De voeding wordt nu afgekoppeld en de lijn wordt eerst doorgespoeld en daarna afgesloten, zodat lijn open blijft. Over een uur wordt ie weer aangesloten.

 Vlak daarna broer met gezin op bezoek. Was erg leuk. Rond 17:00 uur medicatie en voeding weer aangesloten. Mijn neefje en nichtje krijgen een grote spuit om mee te spelen. Rond 17:15 uur gaat het bezoek weg. Daarna wat uitgerust. Om 20:20 uur controles bloeddruk wat laag 95/53, temp 37,9 wat verhoging.  Rond 22:50 uur medicatie. Omdat controles niet goed waren nu opnieuw controles. Bloeddruk 108/55 en temp 37,6. Hoop dat ik wat kan slapen

Erasmus

Donderdag 7-6-2012:Erasmus

Om 5:45uur ging de wekker. Heb mij eerst gedoucht en daarna me aangekleed en alle spullen bij elkaar gepakt en toen gewacht op mijn zwager. Om 6:36uur zijn we richting Rotterdam gereden. Rond 7:40uur was ik bij het Erasmus. Heb me daar gemeld bij de balie opname. Daarna hebben ze me naar boven gebracht. Mocht daar even in de patiëntenkamer wachten. Na 5min kwam een zuster me ophalen en werd ik naar de kamer 374 gebracht. Na de opname gesprek en de controles heb ik me omgekleed. Rond 8:30uur kreeg ik een infuus. Daarna heb ik de metro gelezen. Om 9:25uur werd ik opgehaald en naar de scopie afdeling gebracht. Daar moest ik even op de gang wachten tot de kamer weer in orde was. Even kater mocht ik naar binnen. En moest ik op de behandeltafel gaan zitten. kreeg toen een keel verdoving. Daarna moest ik op de buik gaan liggen en kreeg een mondstuk in. Hierna kreeg ik via het infuus pijnstilling en het roesje. ???????????????

Rond 10:30uur werd ik wakker ik lag toen al weer op de afdeling. Heb daarna veel geslapen. Op een gegeven moment is de arts langs geweest. die vertelde dat het niet ging, maar ik hoorde het maar half ik was zo suf. Rond 13:00uur kwam de zaalarts langs: het was dus niet gelukt. Over 2,5week probeert een andere arts het opnieuw. Omdat ik veel pijn heb. willen ze me onderzoeken. Ze gaat overleggen, maar waarschijnlijk moet ik een nacht blijven. Verder veel geslapen. Om 17:00uur komt de zaalarts samen met haar baas nog langs. Er wordt besloten dat ik nog een nacht blijf en morgen ochtend kijken we verder. Even later komt mijn mdl arts nog langs. hij baalt dat het mislukt is. Ondertussen heb ik al een nieuwe afspraak gehad: dinsdag 26 juni. Rond 17:30uur konen ze voor het avondeten. ik mag voorlopig alleen helder vloeibaar.

ik neem een bouillon. het valt zwaar en een gedeelte komt er na een tijdje weer uit. ondertussen heb ik ook het thuisfront gebeld. rest van de avond rustig. Een paar keer worden de controles gedaan. hoop dat ik kan slapen. ben goed moe.

 

Vrijdag 8 Juni 2012: Ontslag en Opname
Tot een uur 2:30uur goed geslapen. Om 3:00uur gebeld. Zuster komt. ze gaat overleggen. krijg zetpil. als het niet werkt bellen. Om 3:50uur weer gebeld er komt een broeder. hij overlegt. komt even later terug om de controles doen. 3:55uur zuster komt langs om te zeggen dat de arts zo komt. Rond 4:00uur komt de arts langs hij onderzoekt me en krijg extra pijn medicatie. Rond 4:30uur komt de zuster langs om het infuus aan te sluiten. mag voorlopig niks verder hebben. Hierna gelukkig nog wat geslapen. Rond 6:00uur komen ze de controles doen. hierna nog wat geslapen de pijn is minder geworden. om 8:35 ben ik van de dagbehandeling naar een gewone kamer verhuisd 378 en om 9:00uur wordt er bloed geprikt. Rond 9:30uur is er grote visite: men wacht bloeduitslagen af. Even later belt de maatschappelijk werkster van het amphia: men kan via een andere weg waarschijnlijk eerder bij de psycholoog. Om 12:00uur is zaalarts langs geweest. het bloed was goed. ik mag naar huis. wel waren de witte bloedlichaampjes wat laag, maar de volgende ercp controleren ze dat opnieuw. ik bel dat ze me kunnen komen ophalen. Ondertussen pak ik mijn spullen in. Rond een uur of 15uur zijn mijn zus en ma er. En gaan weg. Onderweg in de auto krijg ik het steeds warmer. Ik zweet enorm( was afgelopen nacht ook). Ik drink wat water en omdat ik me duizelig voel. zet ik de stoel in ligstand. Maar ik wordt alleen maar misselijk en uit eindelijk moet ik overgeven en geef alleen naar gal over. We besluiten naar de seh van het amphia te rijden. daar aangekomen mag ik meteen door en wordt er meteen een infuus in de arm gezet. Als er een behandelkamer vrij is mag ik daar naar toe en kan eindelijk liggen. Ze nemen contact op met het Erasmus. Daarna wordt er bloed geprikt en moet ik een urinemonster afgeven. Hierna komt er een arts langs en onderzocht me. daarna kont ze met ze tweeën terug. De bloeduitslag is ook binnen. mijn leverwaarde zijn weer verhoogd. en omdat ik moet overgeven wordt ik opgenomen. om 20:00uur lig ik op kamer205op unut21. ook krijg ik een infuus en medicatie via het infuus. hopen dat ik kan slapen.

Zondag 10 Juni 2012: Naar Huis

Zaterdag 9-6-2012:
Vannacht goed geslapen en nergens last van gehad. vanochtend met het ontbijt alleen maar thee op en dat bleef er in. Rond 11:00uur is de dienstdoende mdl arts langs geweest. Ze vraagt hoe het gaat. morgenochtend wordt er bloed geprikt en als dat goed is mag ik naar huis. Met de lunch ook alleen thee op en ' s avond een cup a soep. en dat gaat allemaal goed.

Zondag 10-6-2012:
Vannacht ook goed geslapen. on 8:00uur wordt ik wakker gemaakt voor het bloedprikken. rond 8:30uur komt men voor het ontbijt. ik neem thee en een beschuit met kaas. Om 11:30uur komt de mdl arts weer langs: het bloed was goed. de leverwaarde waren weer gezakt. ik mag naar huis. de afspraak met de mdl arts deze week wordt verzet naar het onderzoek in het Erasmus. Ik bel mijn zus op. Tijdens de lunch neem ik yoghurt, beschuit en thee. na het eten pak mijn tas in en kleed me om. daarna wordt het infuus afgekoppeld en eruit gehaald. ik loop nog een rondje. om 13:00uur bel ik ma op. ze is al onderweg. Ik sluit de sonde voeding af en bedank de verpleging. als we de afdeling aflopen kont daar net mijn zus aanlopen. Bij ma thuis drinken we nog wat in de tuin. daarna gaat mijn zus. met zit ik nog even in de tuin en kijk s' avonds wat tv